Menu amplo e diversificado de análises genéticas.
Como é feito?
O exame é realizado a partir de uma cultura de células que possibilita a obtenção de metáfases
(células em divisão) e posterior coloração dos cromossomos com bandeamento. Por meio das
bandas cromossômicas, é possível a identificação de aberrações cromossômicas numéricas e/ou
estruturais relacionadas às mais diversas condições.
Benefícios:
Mesmo diante do desenvolvimento de exames genéticos complexos, de alta sensibilidade e
especificidade, o cariótipo ainda é considerado o principal exame de triagem genética. Trata-se do
ponto de partida no diagnóstico de malformações congênitas ou suspeita de síndromes e é essencial
na determinação do tratamento e no prognóstico de muitas doenças oncohematológicas. Isso se
deve, principalmente, por permitir uma visão geral do genoma com um baixo custo, permitindo o
diagnóstico ou direcionando para exames mais complexos que se f açam necessários.
Além disso, os laudos dos testes são de fácil interpretação, com imagens e informações pertinentes
que orientam o médico na complementação e conclusão do diagnóstico.
Menu completo
O Laboratório Cliomel oferece alternativas para análise cromossômica completa e de alta qualidade,
dispondo de profi ssionais especializados e preparados para assessorar na indicação e interpretação
de exames. O menu de teste disponíveis é composto por:
EXAME MATERIAL
Cariótipo com Banda G Sangue total em heparina sódica
Cariótipo de Medula Medula em heparina sódica
Cariótipo Fetal com Banda G 1. Sangue fetal (colhido do cordão umbilical, em heparina sódica)
2. Líquido pleural fetal; líquido ascítico fetal e líquido de higroma cístico fetal
Cariótipo com Banda G em Líquido Amniótico Líquido amniótico
Cariótipo com Bandas de Material de Aborto Material de aborto
Cariótipo com Bandas de Vilo Corial Vilosidade coriônica em meio de cultura*
Cariótipo com Banda G para 100 Células Sangue total em heparina sódica
Cariótipo de Sangue para Doenças Hematológicas Sangue total em heparina sódica